Цефазолин инструкция по применению, состав, аналоги

Цефазолин инструкция по применению, состав, аналоги

Пошаговая инструкция о том как взрослому разводить уколы Цефазолин с Новокаином

Антибиотики занимают лидирующее место в лечении многих воспалительных заболеваний, однако некоторые при внутримышечном введении вызывают у пациента сильную боль. Поэтому рекомендуется применять такие лекарства одновременно с препаратами с анальгезирующим эффектом.

Если врач назначил Цефазолин, Новокаин используется в качестве местного анестетика, снижающего болезненность при инъекции.

Показания и противопоказания к применению раствора

Цефазолин является мощным антибиотиком цефалоспоринового ряда, который способен эффективно уничтожать различные болезнетворные бактерии.

Поскольку лекарственное средство при внутримышечном введении вызывает сильные болезненные ощущения, перед инъекцией его необходимо развести с Новокаином, оказывающим местное обезболивающее действие.

Применять этот антибиотик рекомендуется в следующих случаях:

  • общий сепсис;
  • воспаление органов брюшной полости;
  • заболевания, передающиеся половым путем (гонорея, сифилис);
  • инфекции желчевыводящих и мочевыводящих путей;
  • воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата;
  • инфекции ЛОР-органов и органов дыхания различной этиологии;
  • для профилактики воспалительных процессов после инвазивного вмешательства во внутренние органы.

Несмотря на то что антибиотик хорошо переносится большинством пациентов, его не рекомендуется назначать в следующих случаях:

  • при склонности к аллергическим реакциям;
  • при индивидуальной непереносимости компонентов препарата;
  • при тяжелых органических поражениях почек;
  • с осторожностью применяют лекарственное средство при воспалении кишечника;
  • при беременности на любом сроке;
  • детям до 1 года.

Как разводить

Разводить Цефазолин с Новокаином необходимо в строгой последовательности и в указанной в инструкции (или лечащим врачом) пропорции.

Взрослым

Чтобы Цефазолин разводить Новокаином взрослому, нужно использовать 1% раствор анестетика (в некоторых случаях концентрация вещества может быть другой).

При этом в стерильный шприц сначала следует набрать необходимое количество Новокаина и ввести его при помощи иглы во флакон с антибиотиком. Не вынимая иглу, нужно встряхивать пузырек до тех пор, пока порошок полностью не соединится с жидкостью.

Качественный раствор должен быть прозрачным и не содержать никаких примесей, взвешенных частиц, осадка или мути.

В разведенном виде лекарственное средство набирается обратно в шприц и вводится больному внутримышечно.

Стандартная пропорция взрослым — 5 мл Новокаина на 1 г антибиотика.

Однако лечащий врач может порекомендовать другое соотношение лекарственных средств.

Детям

Для детей разводить Цефазолин Новокаином можно, исходя из массы тела ребенка. Оптимальная дозировка получается тогда, когда на каждый килограмм чистого веса берется 25-50 мг антибиотика в зависимости от чувствительности организма.

Однако принимать самостоятельное решение об инъекции этого лекарственного средства может быть небезопасно. Рекомендуется обратиться к педиатру, который назначит дозировку и определит длительность лечения, основываясь на индивидуальных показателях здоровья ребенка.

Как колоть

Чтобы сделать больному инъекцию, необходимо следовать инструкции по применению препарата и соблюдать некоторые правила и порядок действий:

  1. Использовать для уколов нужно только стерильные шприцы, упаковку которых необходимо вскрывать непосредственно перед процедурой.
  2. Требуется обязательно проверять срок годности лекарственных средств и целостность упаковок. Препараты с истекшим сроком хранения использовать нельзя.
  3. Место укола обязательно следует продезинфицировать при помощи спиртосодержащей жидкости.
  4. Разбавлять раствор Цефазолина и Новокаина нужно в пропорциях, указанных в инструкции.
  5. Важно следить за тем, чтобы в шприце не скапливались пузырьки воздуха, их нужно своевременно удалить.
  6. Инъекцию делают в верхнюю часть ягодичной мышцы, вводя иголку глубоко в ткани строго перпендикулярно к поверхности кожи. В некоторых случаях можно ставить укол в бедро или другую часть тела с хорошо развитым мышечным слоем.
  7. Вливание раствора нужно делать медленно, в течение 3-5 минут, чтобы больной испытывал меньше болезненных ощущений.
Читайте также:  L-Цет® инструкция по применению, показания

Длительность терапевтического курса должен определить врач исходя из особенностей течения болезни и общего состояния здоровья пациента.

Цефазолин (1 г)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г

Состав

1 флакон содержит

активное вещество цефазолин натрия в пересчете на цефазолин — 1,0 г

О писание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного пользования. Цефалоспорины первого поколения

Код АТХ J01DВ04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном введении в дозе 0,5 г и 1,0 г соответственно — 2 и 1 ч; максимальная концентрация (Cmax) — 38 и 64 мкг/мл. После внутривенного введения TCmax в конце инфузии, Cmax – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85%. Период полувыведения (T1/2) при в/м введении – 1,8 ч, при в/в введении – 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 — 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60-90 %, через 24 ч — 70-95%. После в/м введения в дозах 0,5 г и 1,0 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Цефазолину микроорганизмами:

— верхних и нижних дыхательных путей

— ЛОР-органов (в т.ч. средний отит)

— мочевыводящих и желчевыводящих путей

— органов малого таза

— кожи и мягких тканей

— костей и суставов (в т.ч. остеомиелит)

— раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

Профилактика хирургических инфекций в пред — и послеоперационном периоде.

Способ применения и дозы

Внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в) (струйно и капельно).

Режим дозирования и продолжительность курса лечения устанавливаются индивидуально с учетом показаний, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Кратность введения должна быть не менее 4 раз в сутки.

Цефазолин

Фармдействие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Читайте также:  Метеоризм лекарства для лечения 1

Фармакокинетика

TCmax при в/м введении в дозе 0.5 и 1 г соответственно — 2 и 1 ч; Cmax — 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения TCmax — в конце инфузии, после в/в введения 1 г Cmax — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85%. T1/2 при в/м введенении — 1.8 ч, при в/в введении — 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 — 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч — 60-90%, через 24 ч — 70-95%. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит),
эндокардит,
сепсис,
перитонит,
мастит,
раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции,
сифилис.
Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).
С осторожностью. Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст до 1 года.

Дозирование

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых — 1-4 г; кратность введения — 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Для профилактики послеоперационной инфекции — в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г — во время операции и по 0.5-1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.
Детям 1 мес и старше — 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин — 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/ мин — 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/ мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной «ударной» дозы.
Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.
Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Читайте также:  Звездочка от кашля - забытое средство при простудных заболеваниях

Побочные эффекты

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона). Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко — холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении — дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении — болезненность (в месте введения), при в/в введении — флебит.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град. С) или 48 ч — при комнатной температуре.
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Ссылка на основную публикацию
Цереброваскулярная болезнь симптомы и лечение, причины
Отзывы о клиниках у метро Петроградская Ниже содержатся последние отзывы, оставленные о ветеринарных клиниках Санкт-Петербурга. Для ознакомления с прочими отзывами...
Центр эстетической стоматологии на Чистых прудах, отзывы пациентов, адрес и телефон Москва
Центр эстетической стоматологии на Чистых Прудах Центр эстетической стоматологии на Чистых Прудах отзывы Хирург клиники - профессионал с большой буквы...
Центр ядерной медицины СКЦ ФМБА России — Красноярск
Пэт-исследование: без очереди и бесплатно В столице начали бесплатно проводить позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ/КТ), позволяющую быстро и точно определить стадию онкозаболевания...
ЦЕРЕБРОЛИЗИН инструкция по применению, описание лекарственного препарата CEREBROLYSIN противопоказан
Церебролизин Состав Активное вещество: 1 мл водного раствора препарата содержит 215,2 мг концентрата церебролизина (комплекс пептидов, полученных из головного мозга...
Adblock detector